El PP logra los apoyos para mejorar los ‘bolsillos’ de los enfermos celiacos, mientras que el PSOE vuelve a meter palos en la rueda

La Diputada popular, Rebeca Paniagua, defendió la iniciativa centrada en la necesidad de ayudar al bolsillo de las personas afectadas por la enfermedad

Una familia donde tenga al menos un integrante con enfermedad celiaca ve incrementado el coste de su cesta de la compra en 20,79 euros a la semana, 83,15 euros al mes y casi 1.000 euros al año, comparado con el gasto de la población general

10 de julio de 2025.- El Parlamento de Canarias aprobó este miércoles la Proposición No de Ley (PNL) impulsada por el Grupo Parlamentario Popular para la mejora de la calidad de vida de los enfermos celiacos en el archipiélago.

La Cámara regional apoyó la iniciativa presentada por la diputada Rebeca Paniagua a pesar del rechazo del PSOE, que volvió a meter palos en las ruedas del progreso de los derechos de personas enfermas, una vez que en la legislatura pasada ya se aprobó otra PNL en favor de los pacientes de celiaquía y no hicieron nada durante su gobierno.

Así, con 43 votos a favor, 21 en contra y sin abstenciones, la PNL ha salido adelante, por lo que los pacientes con esta enfermedad ven confirmada la intención de los populares de mejorar sus bolsillos por los sobrecostes de los productos adheridos a la celiaquía (sin gluten).

“Parece que poco les importa a quienes gobiernan en Madrid las personas con celiaquía. Sí, lo sentimos mucho por ellos, pero los socialistas canarios están para rendir pleitesía a Sánchez”, trasladó Paniagua en el Parlamento de Canarias. “Pedimos a todos los grupos de esta cámara que nos unamos para mirar por el interés general, para pensar y trabajar única y exclusivamente por quiénes tiene que hacer frente sí o sí a un sobrecoste en la cesta de la compra”, añadió la diputada.

Además, la portavoz adjunta en la Cámara del Grupo Parlamentario Popular quiso recordar que “la enfermedad celiaca es una patología multisistémica y el único tratamiento a día de hoy es la dieta estricta sin gluten y sin transgresiones durante toda la vida”.

Asimismo, incidió en que “el consumo de pequeñas cantidades de gluten puede ocasionar daños a nivel intestinal que pueden llegar a producir hasta cáncer. De ahí la importancia de retirar el gluten de la dieta, aparte de enfermedades autoinmunes asociadas”.

Por ello, la diputada popular resalto que “un producto sin gluten puede llegar a ser hasta tres y cuatro veces más caro que uno normal, dificultando el acceso, como es comprensible, a muchas familias de productos básicos como puede ser del pan, la pasta o unas galletas”.

Con la aprobación de esta PNL el Parlamento de Canarias insta al Gobierno de Canarias para que, a su vez, inste al Gobierno de España a estudiar los mecanismos a aplicar en los productos sin gluten para compensar las exigencias económicas asociadas a la celiaquía con el objetivo de aliviar el sobre coste que

supone en la alimentación tras el diagnóstico de esta enfermedad.

Asimismo, promueve que el Gobierno regional estudie la viabilidad de la aplicación de incentivos fiscales en la declaración del Impuesto sobre la Renta de Personas Físicas con la debida presentación de un informe médico por parte del declarante, como gastos deducibles por la compra de alimentos sin gluten.

Con estas medidas, el Grupo Parlamentario Popular pone el foco en las más de 22.000 personas que padecen la enfermedad celiaca, cuyo único tratamiento efectivo es una dieta estricta sin gluten de por vida, con la que se consigue normalizar el estado general de salud y mejorar la calidad de vida de los pacientes.

En el último ‘Informe de precios de productos específicos para personas celíacas 2025’, elaborado anualmente por la Federación de Asociaciones de Celíacos de España (FACE), se recoge que los precios de productos con gluten son notoriamente superiores al de los productos sin gluten.

Así, la FACE deja en evidencia que una familia donde tenga al menos un integrante con enfermedad celíaca verá incrementado el coste de su cesta de la compra en 20,79 euros a la semana, 83,15 euros al mes y casi 1.000 euros al año, comparado con el gasto de la población general.

El PSOE mantiene en el olvido a los enfermos de ELA

El rechazo del PSOE a la PNL en favor de los enfermos celiacos vuelve a poner en tela de juicio la disposición de los socialistas para ayudar a los pacientes con afecciones determinadas.

Un claro ejemplo es el abandono de la puesta en marcha de la aprobada Ley ELA en octubre de 2024, que se sacó adelante tras años de dejadez del Gobierno de España. Sin embargo, la financiación de la misma está paralizada, anulando por sí misma el funcionamiento de la Ley, mientras los enfermos y sus familias siguen sufriendo a la espera.

“No queremos más Leyes como la Ley ELA, que aprobaron hace casi un año y aún no se ha financiado. Queremos una sociedad más justa, más equilibrada, más humana y para eso es necesario que quien nos gobierna entienda que su desgobierno nacional está perjudicando a muchas familias”, concluyó la diputada Rebeca Paniagua.